Uutiset

Kotiin / Uutiset / Alan uutisia / Miten varmistetaan tuotteen hygieniastandardit ja steriiliysvaatimukset lääketieteellisen paperin muovikomposiittipusseja valmistettaessa?

Miten varmistetaan tuotteen hygieniastandardit ja steriiliysvaatimukset lääketieteellisen paperin muovikomposiittipusseja valmistettaessa?

Alan uutisiaKirjoittaja: Admin
Lääketeollisuudessa pakkausmateriaalien, erityisesti paperi-muovi-komposiittipussien, hygienia- ja steriiliysvaatimukset ovat erittäin korkeat, koska tämä liittyy suoraan potilaan elämänturvallisuuteen ja lääketieteelliseen laatuun. Valmistusprosessin aikana DLP-600 lääketieteellisen paperi-muovikomposiittipussien valmistuskone , toteutetaan joukko tiukkoja toimenpiteitä varmistaakseen, että tuotteet täyttävät lääketeollisuuden hygieniastandardit ja steriiliysvaatimukset.

Valmistettaessa lääketieteellisiä paperi-muovi-komposiittipusseja DLP-600-kone ottaa käyttöön suljetun käyttöympäristön, mikä on tärkeä suunnitteluominaisuus. Se varmistaa, että tuote voidaan pitää poissa ulkoiselta kontaminaatiolta tuotantovaiheen aikana, mikä täyttää lääketeollisuuden terveysstandardit. tiukat vaatimukset. Suljettu toimintaympäristö tarjoaa suhteellisen suljetun työtilan DLP-600 koneelle. Tämä tila on rakennettu erityisesti suunnitelluista tiivistetyistä ovista, ikkunoista ja materiaaleista, joilla on hyvä ilmatiiviys, mikä estää tehokkaasti pölyä ja pölyä ulkoilmassa. Mikro-organismien ja muiden epäpuhtauksien sisäänpääsy. Tämä muotoilu ei ainoastaan ​​vähennä tuotteen saastumisriskiä, ​​vaan myös varmistaa koneen sisäisen ympäristön vakauden, mikä edistää tuotteen laadun valvontaa. Suljettu toimintaympäristö on myös varustettu tehokkaalla suodatusjärjestelmällä, joka suodattaa käyttöympäristöön tulevan ilman, mikä parantaa entisestään ilman puhtautta. Näillä suodatusjärjestelmillä voidaan tehokkaasti poistaa ilmasta haitalliset aineet, kuten hiukkaset, bakteerit ja virukset, varmistaen, että toimintaympäristön ilmanlaatu vastaa lääketeollisuuden vaatimuksia. Suljettu toimintaympäristö varmistaa laitteistosuunnittelun etujen lisäksi tuotehygieniastandardien standardoitujen toimintatapojen ja hallintatoimenpiteiden avulla. Koneen käytön aikana työntekijöiden on noudatettava tiukkoja hygieniamääräyksiä, kuten puhtaiden työvaatteiden käyttäminen, käyttöympäristön säännöllinen puhdistus ja desinfiointi jne., jotta koko tuotantoprosessi pysyy aina steriilissä ja pölyttömässä. osavaltio. Suljetun käyttöympäristön suunnittelun ja soveltamisen ansiosta DLP-600-kone minimoi onnistuneesti kontaminaatioriskin tuotteen valmistuksen aikana ja varmistaa siten, että lääketieteellisten paperi-muovi-komposiittipussien hygieniastandardit ja steriiliysvaatimukset täyttyvät. Tämä ei ainoastaan ​​paranna tuotteiden laatua ja turvallisuutta, vaan tarjoaa myös hoitolaitoksille luotettavampia ja tehokkaampia pakkausratkaisuja.

DLP-600-koneen käyttämät paperi- ja muovimateriaalit ovat materiaalivalinnoissa lääketeollisuuden standardien ja määräysten mukaisia. DLP-600 koneeseen valitulla paperimateriaalilla on erinomaiset hengittävyys ja suojaominaisuudet. Ilmanläpäisevyys vaikuttaa suoraan ilmankiertoon komposiittipussin sisällä, kun taas esteen suorituskyky liittyy sulkuvaikutukseen nesteitä, pölyä ja mikro-organismeja vastaan. Nämä paperimateriaalit on erityisesti käsitelty hyvän ilmanläpäisevyyden varmistamiseksi ja tehokkaasti ulkoisten saasteiden tunkeutumisen estämiseksi, mikä tarjoaa turvallisen ja luotettavan suojan lääketieteellisten tuotteiden säilytykseen ja kuljetukseen. Muovimateriaalien valinnassa DLP-600-kone noudattaa tarkasti myös lääketeollisuuden standardeja ja määräyksiä. Valitut muovimateriaalit ovat myrkyttömiä, hajuttomia, ärsyttämättömiä ja niillä on hyvä joustavuus ja kulutuskestävyys. Nämä ominaisuudet mahdollistavat muovimateriaalin yhdistämisen tiiviisti paperiin komposiittipussin tuotantoprosessin aikana, jolloin muodostuu vakaa ja vahva rakenne, samalla kun varmistetaan komposiittipussin kestävyys ja luotettavuus käytön aikana. DLP-600-koneelle tehdään myös tiukka bioyhteensopivuustestaus valituille materiaaleille. Tämä tarkoittaa, että nämä materiaalit eivät aiheuta haitallisia kemiallisia reaktioita tai ärsytystä joutuessaan kosketuksiin ihmiskehon tai lääketieteellisten esineiden kanssa, mikä varmistaa lääketieteellisten paperi-muovi-komposiittipussien turvallisuuden ja hygienian.

Valmistusprosessin aikana DLP-600 kone on varustettu myös UV-desinfiointilaitteella. Ultravioletti-desinfiointi on tehokas ja nopea desinfiointimenetelmä, joka voi tappaa useimmat bakteerit ja virukset. Valmistusprosessin aikana kone säteilyttää paperi- ja muovimateriaaleja ultraviolettivalolla varmistaakseen, että materiaalien pinnalla olevat mikro-organismit poistetaan tehokkaasti. Lisäksi kone suorittaa säännöllisen käyttöympäristön ultravioletti-desinfioinnin hygieenisen ympäristön ylläpitämiseksi koko tuotantoprosessin ajan.

DLP-600-kone keskittyy myös työntekijöiden hygienian hallintaan. Työntekijöiden tulee saada tiukka hygieniakoulutus ja käyttää vaatimukset täyttäviä suojavaatteita ja käsineitä ennen tuotantoalueelle tuloa. Samalla kone puhdistaa ja desinfioi säännöllisesti työntekijöiden kädet estääkseen inhimillisten tekijöiden aiheuttaman saastumisen.

DLP-600-koneessa on myös tiukka laaduntarkastusjärjestelmä. Valmistusprosessin aikana kone tarkkailee ja testaa tarkasti jokaista tuotantolinkkiä varmistaakseen, että tuotteen laatu vastaa lääketeollisuuden standardeja ja vaatimuksia. Lisäksi kone suorittaa näytteenottotarkastuksia valmiille tuotteille varmistaakseen, että tuotteet täyttävät steriiliysvaatimukset bakteeriviljelmän ja steriiliystestauksen avulla.
UUTISET

Tarjoa sinulle viimeisimmät yritys- ja teollisuusuutiset

Lue lisää
Zhejiang Delipu Intelligent Manufacturing Co., Ltd.